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从事第一类医疗器械生产备案
 
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办事效能

是否一窗通办

是否全省通办

平均办理时限

0个工作日

跑腿次数

0

是否网办

所需材料数量

9

  • 1、第一类医疗器械生产备案表
  • 2、申请备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证
  • 3、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明
  • 4、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表
  • 5、生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件
  • 6、主要生产设备和检验设备目录
  • 7、质量手册和程序文件
  • 8、工艺流程图
  • 9、经办人授权证明

共享材料

2

  • 1、法定代表人、企业负责人身份证明
  • 2、营业执照复印件

结果材料

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1 2 3 5

在线办理

好差评统计
办事指南
  • 基本信息
  • 设定依据
  • 申请条件
  • 申请材料
  • 办事人员
基本信息
事项名称 从事第一类医疗器械生产备案
事项编码 11522300MB0397896C352109900000401 权力来源 法定本级行使 事项类型 其他行政权力
权力部门 黔西南州市场监督管理局 办件类型 即办件 办理对象
法定时限 20个工作日 承诺时限 1 个工作日
办理窗口
黔西南州兴义市桔山街道办桔乡路3号黔西南州人民政府政务大厅一楼A区04号窗口。可乘3路、4路、6路、203路公交车,在桔山广场、政务中心公交站点上/下车。
办理时间 周一至周五上午9:00—12:00,下午1:00—5:00,双休日及法定节假日除外。
网上申请 申请人可通过贵州政务服务网网上申请
在线申请      在线预约
到现场次数 0次服务事项提供在线申办,办事人通过邮政速递方式递交申办材料和领取证件。
网办深度 材料核验
办理形式 线上线下一体化办理 联办机构
是否同城通办事项 是否可代办事项
是否就近办理事项 是否信用惩诫事项 是否有中介服务
办理便捷度
审批收费 是否收费 不需要收费
办理公示 需公示,申请人可通过贵州政务服务网、(本级单位网站)公示 年审或年检 不需要年审或年检
办理查询 申请人可通过电话、贵州政务服务网、贵州政务服务网手机APP客户端、政务大厅窗口等方式查询事项的办理进程。
咨 询 在黔西南州政务服务大厅咨询或在黔西南州政务服务大厅A04号窗口现场咨询,以及通过A04号窗口电话0859-3611002咨询,或通过贵州政务服务网在线咨询。

政务服务便民热线:0859-12345

在线咨询

智能问答

监督投诉
申请人可在政务大厅咨询投诉窗口现场投诉或通过政务服务大厅咨询投诉室电话务0859-3611011投诉或通过人民网地方领导留言板贵州省长栏目、多彩贵州网书记省长群众直通交流台省长留言板、贵州政务服务网在线咨询投诉。
行政复议行政诉讼 申请人对行政许可决定不服的,可在六十日内依法提出行政复议申请,或者在六个月内依法提起行政诉讼。
设定依据
1 依据名称
《医疗器械监督管理条例》 [原文下载]
依据描述 《医疗器械监督管理条例》第二十一条 从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。
申请条件
依据及条件描述 根据《医疗器械监督管理条例》第二十一条、第二十条, 申请从事第一类医疗器械生产备案,需具备下列条件: (一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员; (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; (三)有保证医疗器械质量的管理制度; (四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力; (五)产品研制、生产工艺文件规定的要求。 该事项可以委托办理。
申请材料
序号 材料名称 材料要求 材料来源 法定依据及描述
1
纸质资料、加盖公章签字原件1份。需先在国家食品药品监督管理总局“医疗器械生产经营许可备案信息系统”(http://ylqxxkba.cfda.gov.cn:8800/sign_in)填报提交、下载打印电子版
市场监管部门。需先在国家食品药品监督管理总局“医疗器械生产经营许可备案信息系统”(http://ylqxxkba.cfda.gov.cn:8800/sign_in)填报提交、下载打印电子版
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料:   (十一)其他证明资料。   第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料。
2
申请备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证

image_28_副本.jpg[示范文本下载]

纸质版,加盖企业公章的复印件1份
市场监管部门
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: (二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件; 第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料
3
生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明

职称资格.jpg[示范文本下载]

纸质资料,加盖企业公章的复印件各1份
公安部门、办学机构、人力资源部门
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: (四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;   第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料。
4
生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表

人员情况表.xls[示范文本下载]

纸质版,加盖企业公章的原件1份
申请人自行提供
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: (五)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;   第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料。
5
生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件

房屋合法使用材料.jpg[示范文本下载]

纸质版,加盖企业公章的复印件1份
申请人自行提供
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: 六)生产场地的证明文件,有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件;   第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料。
6
主要生产设备和检验设备目录

设施设备目录_副本.jpg[示范文本下载]

纸质版,加盖企业公章的原件1份
申请人自行提供
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: (七)主要生产设备和检验设备目录;   第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料。
7
纸质版,加盖企业公章的原件1份
申请人自行提供
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: (八)质量手册和程序文件;  第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料
8
纸质版,加盖企业公章的原件1份
申请人自行提供
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: 九)工艺流程图;  第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料。
9
纸质版,加盖企业公章的原件1份
申请人自行提供
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: (十)经办人授权证明;  第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料
以下材料通过数据共享获取,无需提交,若共享不成功,请按步骤上传。
序号 材料名称 材料要求 材料来源 材料形式 法定依据及描述
1
法定代表人、企业负责人身份证明

身份证_副本.jpg[示范文本下载]

纸质版,加盖企业公章的复印件1份。
公安部门
数据共享
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: (三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件;   第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料。
2
营业执照复印件

营业执照.jpg[示范文本下载]

纸质版,加盖公章复印件一份。
市场监督管理局
数据共享
《医疗器械生产监督管理办法》 第八条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,并提交以下资料: (一)营业执照复印件; 第十一条 开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法第八条规定的资料(第二项除外)。
办理步骤描述
  • 决定
  • 发证
  • 审查
  • 收件
  • 受理
  • 制证

0次服务事项提供在线申办,办事人通过邮政速递方式递交申办材料和领取证件。

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